{"id":2175,"url":"\/distributions\/2175\/click?bit=1&hash=803b6e1bcbd9dfc4ba9456fda887a878c80d24df8d3a575913b14876e18923a5","title":"TJ \u0437\u0430\u043a\u0440\u043e\u0435\u0442\u0441\u044f 10 \u0441\u0435\u043d\u0442\u044f\u0431\u0440\u044f \u2014\u00a0\u043f\u0440\u043e\u0447\u0438\u0442\u0430\u0439\u0442\u0435 \u0430\u043d\u043e\u043d\u0441 \u0441 \u0434\u0435\u0442\u0430\u043b\u044f\u043c\u0438","buttonText":"\u0427\u0438\u0442\u0430\u0442\u044c","imageUuid":"d1d355d8-93a3-5140-aeae-14b03046b760","isPaidAndBannersEnabled":false}
Новости
Arthur Khamzin

Фармацевтическая компания Novartis начнёт бесплатно выдавать самый дорогой препарат в мире по принципу лотереи Статьи редакции

Стоимость одной дозы составляет 2,1 миллиона долларов.

препарат Zolgensma Источник The WSJ​

Швейцарский производитель лекарств Novartis AG запустил программу бесплатной выдачи самого дорогого препарата в мире Zolgensma. Он будет распределяться по принципу лотереи, пишет The Wall Street Journal.

Zolgensma используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей и пока что одобрен для лечения только в США. Его стоимость составляет 2,1 миллиона долларов за дозу.

Бесплатная программа предназначена для других стран, в которых он ещё не одобрен. Законодательство некоторых из них разрешает применение лекарства, если оно предоставляется бесплатно. Производитель планирует поставлять бесплатно до 100 доз в год, а их получатели будут определяться случайным образом.

Из-за подхода к распределению, некоторые пациенты раскритиковали компанию. В WSJ подчеркнули, что в таких случаях медицинские компании рассматривают каждый запрос отдельно на основе пользы и вреда от назначенного лечения.

Представители Novartis рассказали, что решили распределять препарат по принципу лотереи из-за сложности критериев при выборе. По их словам, это якобы может привести к дискриминации определённой группы лиц. Это решение было принято после консультации с экспертами.

В любом случае мы имеем дело со сложной этической дилеммой. К сожалению, идеального решения тут нет

представитель Novartis

Кроме этого, Novartis столкнулся с проблемой расширения производства Zolgensma. Сейчас лекарство производится только на одном заводе в США, но в следующем году компания планирует открыть ещё два предприятия.

По данным WSJ, в Европе сейчас около 1,6 тысяч детей страдают от тяжёлой формы спинальной мышечной атрофии. Точное число больных в мире неизвестно.

0
84 комментария
Написать комментарий...
Sviridov

2,1 миллиона долларов. Надеялся что это хотя бы что-то подобное. 

Ответить
Развернуть ветку
Semen Semenov

Это модафинил называется, с него же писали сценарий

Ответить
Развернуть ветку
2 комментария
Viktor Vasilyev

не такая большая сумма для такой разработки на самом деле

Ответить
Развернуть ветку
TV Ninja

В чём причина такой дикой стоимости? Они убивают сотни младенцев, или год выращивают растения на МКС для получения одной дозы? Всё это звучит как издёвка какая-то. 

Ответить
Развернуть ветку
Антон Жучков

Это искусственно сконструированные вирусы, которые дополняют ДНК пациента. Вернее, только один ген. Видимо их охренительно трудно и медленно делать.

Ответить
Развернуть ветку
9 комментариев
Православие. Патриотизм.

Интеллектуальный труд, химические вещества, инвесторы, много по каким причинам.

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
vvtwittep

Европе сейчас около 1,6 тысяч детей страдаю

Узкий рынок

Ответить
Развернуть ветку
11 комментариев
Владимир Филатов

монополия

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Мистер Блондин против войны

Есть педики

Ответить
Развернуть ветку
L11R

Тут пишут, что данный препарат является генной терапией и заменяет нерабочий/сломанный ген на рабочую копию. В качестве инструмента замены используется вирус.

https://www.zolgensma.com/how-zolgensma-works

Ответить
Развернуть ветку
3 комментария
Сергей Клабуков
Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Weall FAlldown

Пиздец бля

А может лучше снизить цену? А государствам субсидировать лечения для тех, у кого не хватает денег?
А нет, бред же. Государства это угнетатели, их роль нужно снижать в жизни людей.
Для корпораций у меня другая идея на будущее : устраивать бои среди мамочек больных детей, транслировать это дело по ютуб. Деньги с рекламы покроют приз победителю. ✌️

Ответить
Развернуть ветку
Никита Дровняшин
А может лучше снизить цену?

А чего мелочиться? Пусть вообще бесплатно отдают, угнетатели хуевы.

Ответить
Развернуть ветку
7 комментариев
Weall FAlldown

Левачки минусуют? О справедливость по-левацки, рандом. только бы не богатым. Так подожди ебана, но богатые и так купят..
обожаю левых, которые впрягаются за корпорации 😀

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
ave ego

- таким образом они будут еще испытывать лекарство на пациентах, которые его получили бесплатно?
- если лекарство требует более 1 дозы, то в чем смысл лечения если другую порцию лекарства не получить?

Ответить
Развернуть ветку
Myemptyblog

One-shot cure.

Одной дозы достаточно.

Ответить
Развернуть ветку

Комментарий удален модератором

Развернуть ветку
Илья Кукушкин

Ебучие капиталисты. Ну как оно может столько стоять? Это средняя статистическая цена человеческой жизни. Оно что, сразу исцеляет?

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Альфис Садыков

Есть ссылка на участие ?

Ответить
Развернуть ветку
Дмитрий Евсеев

пф, интереснее, чем обусловлена цена и из чего получают препарат.

Ответить
Развернуть ветку
Александр Широкий

Таких коммерсантов, купивших за три, продав за 9-15, спекулянтами называли раньше и сожали. Я бы расстреливал, быстрее бы все бесплатно было б. Затраты - деньги обманутых капиталистами и государством, ничего не стоящие. Конвенцию по  бесплатному использованию вводить надо международную и руки отсекать, кто нарушит. "Хорошие" дяди благотворители, чтоб им смалы подлили в другом измерении😂😂😂

Ответить
Развернуть ветку
Пётр Орлов

Мне тоже не нравится стоимость. Однако расскажите мне про любую одну страну, где расстреливали спекулянтов и одновременно могли выпускать препараты такого уровня?

Ответить
Развернуть ветку
empSokol

Дед Пихто был в ярости, когда узнал...

Ответить
Развернуть ветку
Евстафий Селюк

а где этот старый хуй?  

Ответить
Развернуть ветку
6 комментариев
Anton

Путь присваивают коэффициент для каждого нуждающегося по каким-то показателям, и на основе его делают рандом.
Вполне справедливо.

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт заморожен

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Игорь Янович

За такие деньги этот препарат должен исцелять сразу от всего + ещё омолаживать лет на 5.
Хотя не удивлюсь, что если те кто продаёт это препарат вообще никаких гарантий не дают, типа так: "может поможет, может нет".

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
Myemptyblog

Очень разумный подход.

Здоровье по большей части вообще лотерея, кому повезёт, кому нет. Они чуть улучшили шансы некоторых людей. Это хорошо.

Ответить
Развернуть ветку
Владимир Филатов

Могут включить трансляцию с розыгрышем и рекламой, тогда потери не будут такими большими.

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Пётр Орлов

Гаусс, потирая руки, жаждет посмотреть на результаты лотереи..

Ответить
Развернуть ветку
Alexander Golovnin

А как здесь будут обстоять дела с дженериками , у препарата нет действующиго химического вещества, если я правильно понимаю вместо него используется вирус который должен модифицировать ДНК. После 12 лет использования препората они должны будут раскрыть всю технологию "модификации вируса", или только как они его закатали в лекарственную форму?

Ответить
Развернуть ветку
laotzy

сомнительно что кто-то в мире будет способен изготовить такой дженерик

Ответить
Развернуть ветку
Татьяна Черкашина

Привет всем👋 , меня зовут Юлия я мама Илюши, нам очень нужна ваша помощь🙏
ИЛЬЯ ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ КАК ОБЫЧНЫЙ РЕБЕНОК 👦
❗️В 1 год и 1 месяц нам поставили страшный диагноз❗️
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ 1тип😭
Врачи предложили нам купить маленький "гробик" и родить "нормального" ребенка😡
🆘Заболевание прогрессирует, без лечения мои прогнозы жизни до 2х лет 🆘
🔊🔊🔊🆘Нужен препарат ZOLGENSMA (стоимость лечения 2.4 млн $.
🆘🆘🆘ПРЕПАРАТ КОЛЕТСЯ ТОЛЬКО ДО ❗️2Х ЛЕТ , У НАС ОСТАЛОСЬ ❗️❗️❗️22 ДНЯ😭😭😱
🙏Мы не просим-мы УМОЛЯЕМ ПОДАРИТЕ НАМ ШАНС НА ЖИЗНЬ🙏
Телефоны для связи:
📳89187740013 мама Юлия
📳89887520981 папа Евгений

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт заморожен

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Alexey Remizov

а где вариант "снизить цену"?

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Pavel Malyshkin

2 млн долларов за дозу🤦‍♂️

Для жадных ублюдков из фармкомпаний приготовлен особый уголок в аду. Я надеюсь. По крайней мере, карму они себе точно засрали.

Ответить
Развернуть ветку
Читать все 84 комментария
null