{"id":2175,"url":"\/distributions\/2175\/click?bit=1&hash=803b6e1bcbd9dfc4ba9456fda887a878c80d24df8d3a575913b14876e18923a5","title":"TJ \u0437\u0430\u043a\u0440\u043e\u0435\u0442\u0441\u044f 10 \u0441\u0435\u043d\u0442\u044f\u0431\u0440\u044f \u2014\u00a0\u043f\u0440\u043e\u0447\u0438\u0442\u0430\u0439\u0442\u0435 \u0430\u043d\u043e\u043d\u0441 \u0441 \u0434\u0435\u0442\u0430\u043b\u044f\u043c\u0438","buttonText":"\u0427\u0438\u0442\u0430\u0442\u044c","imageUuid":"d1d355d8-93a3-5140-aeae-14b03046b760","isPaidAndBannersEnabled":false}

Британский Минздрав объявил о планах ввести генетические тесты для каждого новорождённого в стране Статьи редакции

Таким образом ведомство хочет позаботиться о здоровье жителей с рождения.

В Великобритании собрались ввести обязательные генетические тесты для каждого новорождённого ребёнка в стране. Это позволит добиться индивидуального лечения и прогнозировать развитие редких заболеваний. Об этом сообщило The Telegraph со ссылкой на министра здравоохранения Великобритании Мэтта Хэнкока (Matt Hancock).

В случае начала работы программы родители смогут с рождения узнавать о будущих возможных заболеваниях своего ребёнка и запрашивать персонализированное лечение. По словам Хэнкока, генетические тесты для каждого новорождённого совершат «геномную революцию».

Мы дадим каждому ребёнку наилучший старт для жизни, обеспечив наилучшую медицину как только они войдут в наш мир. Прогнозируемое, превентивное, персонализированное здравоохранение — это будущее Национальной службы здравоохранения и всего геномного тестирования.

Мэтт Хэнкок

Как отметили на The Telegraph, хотя генетические тесты новорождённых позволят увеличить эффективность здравоохранения, они связаны с этическими вопросами. Из-за того, что геном будут изучать при рождении у детей не будет возможности согласиться или отказаться от тестирования.

К концу 2019 года в Великобритании начнёт работать программа генетического тестирования для всех детей, у которых диагностирован рак. То же самое планируют ввести для взрослых с редкими заболеваниями и трудноизлечимым раком.

В общей сложности британский Минздрав рассчитывает собрать 5 миллионов геномов в течение пяти лет. Первый подобный проект о сборе 100 тысяч геномов инициировал в 2012 году премьер-министр Дэвид Кэмерон в память о своём сыне Айване, погибшем в 2009 году от редкого нейрологического заболевания. Минздрав достиг цели в декабре 2018 года.

По словам Хэнкока, благодаря проекту более 15 тысяч пациентов с раком получили более персонализированное лечение, а четверть участников с редкими заболеваниями — более точные диагнозы.

0
59 комментариев
Написать комментарий...
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Бипедальный Гоминид
Ответить
Развернуть ветку
Константин Курасов

Это будет приятное дополнение)

Ответить
Развернуть ветку
Антон Пострунин

Сначала – о, круто.
Спустя секунду – у государства будет способ моментально опознать любого причастного в любом мероприятии. И что самое любопытное, у них будет доступ ко всем родословным и могут всплывать данные о изменах и внебрачных детях.

Ответить
Развернуть ветку
monsieur_tom_bombadil

Так уже всплывают, но это связано в основном с отдельными фирмами, занимающимися поисками родственников людей, по обширной базе днк.
Сколько было случаев когда, выяснялись "неожиданные" обстоятельства связанные с рождением.Хотя о чём я говорю, тема с доскональным изучением своей родословной стала настолько популярна что у нас теперь даже тв-шоу снимают на эту тему.
Вопрос приватности? Естественно.
Если в компаниях люди заключают определённые договоры, то в случае с Британцами. должна иметь место быть врачебная тайна.
К тому же возникают и другие вопросы.
Связанные с общественно моралью, и законодательной базой естественно.

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
5 комментариев
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Александра Хотимченко

Отпечатки не меняются 🤔

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
Неолд

... также для сбора генетических данных граждан.

Ответить
Развернуть ветку
Sergey Feiler

Классно у них там(

Ответить
Развернуть ветку
Дамир Камалетдинов
Автор

Много денег и цивилизация 

Ответить
Развернуть ветку
3 комментария
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Андрей Королёв

Гаттака на подходе.

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
Александра Хотимченко

Нахуя? Платить за это скорее всего будет страховая, а значит ценник на страховку подскачет) делай деньги денежки

Ответить
Развернуть ветку
Lesale Deathbringer

С подключением .
Медицина в Британии бесплатная.

Ответить
Развернуть ветку
2 комментария
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Бипедальный Гоминид

У британцев, вроде, не настолько гейропа.

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
Аккаунт заморожен

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
RJ

Более персонализированное лечение = большое кол-во процедур = большее кол-во потраченных денег
Более точный диагноз - вообще смешно. И заметьте, не написано скольких людей удалось вылечить, то есть скорее всего 0. Попил бабла, а Кэмерону откат.

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
11 комментариев
Рог Кирилл

А тут только лечение, думаешь?

Ответить
Развернуть ветку
1 комментарий
Myemptyblog

С приватностью конечно всё будет очень плохо, в ближайшие пару десятков лет можно будет забыть о ней, настанет "новая прозрачность", как в первобытных обществах.
Просто в некоторых странах это будет цифровой гулаг, а в некоторых мягкая сила. Но так и раньше было.

Ответить
Развернуть ветку
monsieur_tom_bombadil

Думаю что вся "шумиха с приватностью" излишне раздута. Да, наше общество в ближайшем будущем ждут определённые перемены.
Ко многим из них людям придётся привыкать.
Как, например к тому что, современная жизнь человека неразрывно связана с жизнью в сети. И всё что люди туда выкладывают зачастую проецируется и на реальную жизнь. Фото с отдыха в инсте, мысли в твиттере на разные темы и проч. Это уже стало реальностью.
Да и сами люди к этому вроде не особо долго привыкали.
Современная приватность штука такая.
Так что не знаю в чем отличие от той же днк.
Потому что это уже практически киберпанк? Не знаю.
Главное чтобы все аспекты были чётко прописаны в законе.
И все заинтересованные стороны их соблюдали.
Вот и будет всем счастье.
Хотя опасения людей конечно же не беспочвенны.
Кто будет собирать эти данные? Как они будут использоваться? Где хранится?
А что если доступ к личным данным получат злоумышленники?
Ну а там и до клонирования себя любимых недалеко.
К тому у людей есть определённое недоверие к государству, особенно когда оно не очень хорошо справляется со своими обязанностями, как у нас, например.

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Михаил Левит

У нас тоже проверяют на генетические болезни новорожденных, в чем разница?

Ответить
Развернуть ветку
Mechanic (21±)

Олдос Хаксли неплохо так завертелся

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт заморожен

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт заморожен

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
Аккаунт удален

Комментарий недоступен

Ответить
Развернуть ветку
испанский смех

чем ответим, закрытием больниц и роддомов?

Ответить
Развернуть ветку
Pavel Malyshkin

Привет, евгеника!

Ответить
Развернуть ветку
Abyssum Infernali

*британский
))0)0

Ответить
Развернуть ветку
Юрий Гришин

Вот это подход к делу.

Ответить
Развернуть ветку
Читать все 59 комментариев
null